一再联手重磅推出：中国膀胱癌精准医疗计划

十二指肠胃癌是心脏系统最常见的恶性，保健支出居所有白血病之首。随着工业化的意味着及环境的日益恶化，十二指肠胃癌生育率不断增高。十二指肠胃癌在非疗法情况下纯净穴居仅 16～20 个月。因此，技术的发展新的技术技术手段发挥作用十二指肠胃癌的精确护理看上去尤为迫切和重要！

中都国科学院生物物理研究机构李翀Clark小组、上海交通大学外科院附属仁济疗养院黄翼然副院长和陈海戈副副院长带队的十二指肠诊治中都心、上海交通大学附属疗养院牛亦同副院长领导的多职能管理机构多管理机构协作的心脏示范护理中都心、昆明医科大学第二附属疗养院心脏外科王剑松副院长和颜汝平副副院长受命的疾病护理和基础研究有感新的小组、杭州德拉舜康外科检验所强强合力，重磅上架「中都国十二指肠胃癌精密保健合作开发计划」，为十二指肠胃癌病因的以前筛查病症、术前持续性、结节病开刀假定、抗病毒疗法监测等方面提供四套高效率，为十二指肠胃癌病因带来最佳福音。

在这项十二指肠胃癌的四套高效率中都，以 BCMab1 HIV为框架的病症系统和抗病毒用药是我国首次将自己的原有感重大突破技术的发展领域十二指肠胃癌的临床精密保健信息技术！该两部研究重大突破已发表在 Clinical Cancer Research, Cancer Research, European Urology 等国际权威杂志上（PMID: 25002124, 26676748, 24215939），授予国际同行高度肯定，评价为「十二指肠胃癌信息技术 40 年之革命性突破」！

同时授予了三项中都国专利（专利号：201010251384.6、201210539705.1、201210555378.9）和一项美国专利（专利号：9,073,995）。

无有感精密标识十二指肠胃癌细胞，以前胃癌变无地遁形

十二指肠胃癌病因中都，90% 以上的十二指肠胃癌为接合处细胞胃癌，40%～80% 的病因疗法后会引发一次或多次开刀，10%～15% 的病因会发展成更加都只的或引发转移，在非疗法情况下纯净穴居更为短。如果以前得到精密病症，必需合适的疗法手段，则十二指肠胃癌疗法的有效率会进一步提高很多，减轻时间将会更加长，疗法后开刀率也会减缓。有文献确实：以前的十二指肠胃癌病因结节病良好，术后 5 年穴居率可达 94%[1]。

迄今为止，十二指肠胃癌的病症主要依赖十二指肠镜核查和尿液裂开药理学核查。十二指肠镜核查是有有感转换，病因痛苦大，保健额度高，可引发尿道感染、出血等并发症，对于羊肉决意不到的相对来说、原位胃癌、炎性胃癌容易致使漏诊，共约有 10% 的病南村被漏诊，病症原位胃癌的敏感性度更加低 [2]。

尿液裂开药理学核查，虽为无有感核查，但易曾受到结石、炎症等因素的制约而经常出现假感染性结果；且其验证时间长，结果回报比较慢，曾受核查员的有意识制约大，其病症十二指肠胃癌敏感性度仅为 35%，据推论，尿液裂开药理学核查会漏诊共约 60% 的都只十二指肠胃癌 [3-4]。因此，找危险性高、酪氨酸强、无有感、无痛苦、相对于宏观经济、且能长期随访的十二指肠胃癌以前病症方法更为迫切！

中都国科学院生物物理研究机构李翀Clark小组经过 10 余年的著书，成功发现了一种全新的的十二指肠胃癌的标志物 AG-α3β1，发明了抗 AG-α3β1 的单克隆HIV BCMab1，并合作开发了以 BCMab1 HIV为框架的体外病症系统，之外尿液免疫病症试剂箱子、尿沉渣免疫病症试剂箱子、分子免疫病症试剂箱子、免疫病理病症试剂箱子、胶体金快速病症试剂箱子等一两部十二指肠胃癌高敏感性度病症试剂，验证了 3000 余例各类标本，敏感性度和酪氨酸均在 90% 以上，真正发挥作用了十二指肠胃癌快捷更为简单、无有感精密、准确宏观经济的以前病症！

术前新的专用疗程持续性，治率大幅进一步提高

2015 年新的版十二指肠胃癌 NCCN 指南提出了十二指肠胃癌的新的专用或专用疗程提议。新的专用疗程可以大大进一步提高病因术后穴居率，减缓开刀率。肌层浸润性十二指肠胃癌术前行新的专用疗程有助于控制局部病因，使降期，减缓手术重复性和消除微转移南村，进一步提高术后远期穴居率。

术前断定十二指肠胃癌病因是否是适合疗程，是更为重要的。因为疗程可以导致许多副起到，如对心脏、神经、听觉和肾脏都会导致不良制约。而每个病人的体质和遗传背景等不一样，对疗程的耐曾受度和敏感性度相异，就会致使对化果的相异。这就需要个体化疗程提议的断定。此外，如果病因对新的专用疗程用药不敏感性而延误了手术时机，将会致使不必要的伤害。

因此，术前新的专用疗程用药的持续性是更为必要的。我们迄今为止开展了之外蒽环类、5-FU、糖苷类似物、钴类用药等一两部新的专用疗程提议所涉及的疗程用药的危险性持续性合作开发计划，相信可以帮助医生在术前更加有针对性的对每个十二指肠胃癌的病因进行定制持续性。

穴居结节病和开刀持续性，术后随访有的放矢

从十二指肠胃癌的纯净意味着来看，绝大多数终将经常出现开刀（即尿路内任何口部经常出现新的的尿路上皮）或进展（即任何开刀 TNM 再行增高）或转移。因此，尽可能以前的对病因进行个体化的结节病监测和开刀持续性，可以帮助医生和病因根据分析结果进行病因术后随访合作开发计划的个体化安排，真正发挥作用病因的个体化保健管理服务。

迄今为止验证合作开发计划之外 TERT 特异性、FGFR3、TP53、HRAS、PIK3CA 等基因突变的验证，AG-α3β1、TP53、CK20、Ki67、CD44、PD-L1 等基因表达的验证，3、7、17 号细胞核非整倍体、P16/CDKN2（9p21）缺失、RB 缺失，EGFR 扩增、CCND1 扩增、E2F3 扩增、SOX4 扩增等基因扩增的验证，示范进行病因的术后穴居结节病和开刀持续性，为病因进行电子商务示范保健服务。

抗病毒用药的靶标分子验证，免疫疗法精密有效

2015 年美国 FDA 在 5 月 18 准了 Tecentriq（atezolizumab）用于疗法尿路上皮胃癌，这是首个获准疗法十二指肠胃癌的 PD-1/PD-L1 抑制剂类新的药。

而令国人钟爱的是，中都国科学院生物物理研究机构李翀Clark小组也已经成功合作开发出 BCMab1 单克隆HIV抗病毒用药，具有较高的酪氨酸和总体的抑瘤起到。BCMab1 抗病毒用药进行十二指肠灌注疗法十二指肠胃癌，既能酪氨酸地杀伤细胞，不伤害十二指肠粘膜，不被十二指肠粘膜吸收，又不致经动脉使用所遇到的一两部困难，具有其它用药不可相比较的兼容性和有效性。这也是我国第一个完全实质上合作开发并在临床精密外科信息技术成功转成的合作开发计划，该合作开发计划将引领中都国十二指肠胃癌的精密保健达到国际高水平！

PD-L1 的单抗和 BCMab1 抗病毒用药的经常出现对十二指肠胃癌病因的精确疗法提供了有效途径，相比较是对于晚期结核十二指肠胃癌，相对于应的分子标志物的验证有助于必需合适的抗病毒疗法用药，使疗法提议精密有效。

参考文献

1Goodison, S., Rosser, C. J. & Urquidi, V. Bladder cancer detection and monitoring: assessment of urine- and blood-based marker tests. Molecular diagnosis & therapy 17, 71-84, (2013).

2Black, P. C., Brown, G. A. & Dinney, C. P. Molecular markers of urothelial cancer and their use in the monitoring of superficial urothelial cancer. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 24, 5528-5535, (2006).

3Tilki, D. et al. Urine markers for detection and surveillance of non-muscle-invasive bladder cancer. European urology 60, 484-492, (2011).

4van Rhijn, B. W., van der Poel, H. G. & van der Kwast, T. H. Urine markers for bladder cancer surveillance: a systematic review. European urology 47, 736-748, (2005).

撰稿人： 叶欣欣