维生素D与乳腺癌预后息息相关高剂量补充是否更有效

维生素D与乳腺癌预后息息相关 高剂量补充是否更有效？ [标签:url] [标签:科室] 摘要：患者和方法：受试者接受6个月传统（C）维生素D和钙补充剂或6个月根据缺乏情况调整的高剂量口服维生素D方案（T）和传统的钙补充剂。主要终点是6个月时血清25OHD水平正常化的百分率。 有研究显示，血液中维生素D水平高的乳腺癌患者存活可能性更大。但仅少数接受辅助或新辅助化疗的早期乳腺癌（EBC）患者基线维生素D（vitD）水平充足。2016年7月，发表在《AnnOncol》一项研究对调整的高剂量维生素D补充剂与传统维生素D补充方法的效果进行了比较。 背景：仅少数接受辅助或新辅助化疗的早期乳腺癌（EBC）患者基线维生素D（vitD）水平充足。这项随机III期研究评价了一个调整的高剂量口服维生素D补充剂恢复这类人群25-羟基维生素D（25OHD）正常水平的有效性和安全性。 患者和方法：受试者接受6个月传统（C）维生素D和钙补充剂或6个月根据缺乏情况调整的高剂量口服维生素D方案（T）和传统的钙补充剂。主要终点是6个月时血清25OHD水平正常化的百分率。 结果：一共招募了215名患者，其中197名患者维生素D缺乏，这195名患者被随机分配（T，100；C，95）。C组和T组每日口服补充剂的依从性分别是68.4%和67%。T组中高剂量维生素D依从性间断似乎高一些（77%）。6个月时，T组中出现正常维生素D水平患者要多一些（30%vs12.6%；P=0.003）。补充剂耐受性良好，并且两组间治疗相关毒性没有显著差异。6个月后，52名维生素D水平未正常化的患者从C组转换到T组。12个月时，这些患者中44%达到维生素D正常化。 结论：同传统方案相比，调整高剂量口服维生素D补充剂能安全地给予化疗EBC患者更大百分比的血清25OHD水平正常化。但由于患者对治疗方案的依从性较差，仍需要进一步调整治疗计划。