基因组测序加速食道癌侵入性

鼻腔癌是全球第八大最常见的乳癌。对于这种特性的乳癌，现有的监测和放射治疗原理格外为麻烦，许多病患必须经过繁重的程序中才能确保安全不会附注任何每况愈下的有可能。

研究工作部门现在仍然开发设计成一种统计数学模型，该数学模型适用序列统计数据来准确计算抑郁症Barrett鼻腔副作用的病患进一步每况愈下的有可能多寡。

剑桥大学，EMBL的欧洲生物资讯学研究工作所（EMBL-EBI）的研究工作部门和合所写对如前所述搜集自Barrett气管病患的已逝检组织的序列透过了DNA。监测这些病患的鼻腔癌晚期有可能。研究工作部门适用这些统计数据寻找最终被放射治疗成抑郁症乳癌的病患与未放射治疗成乳癌的病患彼此间的相似之处。统计数据用于设立精确测量每个病患自已有可能的统计数学模型。该研究工作发表在《Nature Medicine》华尔街日报上。

近来的其他乳癌研究工作表明，导致乳癌的序列突变有可能发生在病患被放射治疗成性疾病之前很多年。并不需要比对这些突变有可能为晚期放射治疗和放射治疗获取新途径。

研究工作部门适用来自88位Barrett气管病患的序列统计数据，确定了在放射治疗前八年以上被放射治疗成鼻腔癌的病患中有一半为“高有可能”。放射治疗前两年，这一数字上升了70％。某种程度重要的是，该数学模型还可以准确地计算乳癌的有可能极低的病患。

EMBL-EBI小组负责人Moritz Gerstung阐释却说：“这项研究工作的独有之处之一就是剑桥Addenbrooke医院的威尔森获取的统计数据多样化。” “这些病患仍然不感兴趣了将近15年的搜查，因此，随着时间的推移，我们从鼻腔的不同周边总共采集了800多个样本。这使我们并不需要格外详细地精确测量什么特性的序列变化以及这些轨迹如何变化在不会乳癌的病患和不会乳癌的病患彼此间透过。如果不会如此详尽的监测著手，这项研究工作将不有可能透过。

尽管抑郁症Barrett鼻腔的人比一般人群患鼻腔癌的有可能要高得多，但每年300名病患中只有1名被放射治疗成抑郁症乳癌。尽管如此，他们都必须每两年透过一次侵入性搜查程序中。这种搜查对于病患而言有可能是不感觉的，紧绷的并且用时的，并且给照护系统带来了额外的税金。

“我们原理的好处是双重的，” EMBL-EBI的客席研究生Sarah Killcoyne阐释却说。 “抑郁症高危Barrett病且有有可能癌变的病患可以格外晚不感兴趣放射治疗。那些拥有某种遗传上牢固的东西且不太有可能演进为该性疾病的人必需透过如此合理的搜查。希望我们的原理可以帮助改善晚期发现和放射治疗，并减少低有可能病患的不致放射治疗，而不会损害病患的安全。”

这些结果反之亦然处于高有可能的病患可以立即得到放射治疗，而不是透过重复使用的已逝组织检验直到发现乳癌的晚期有可能为止。相反，低有可能和性疾病牢固的病患可以较少地透过监测。总体而言，所写估计可以减少50％的Barrett气管病患的监测。

所写却说，下一步是完善该原理，比较好是分析格外多病患的统计数据。引入流行病学资讯并提高数学模型的正确性也很重要。（生物谷 Bioon.com）

资讯中有：Genome sequencing accelerates cancer detection

原始中有：Genomic copy number predicts esophageal cancer years before transformation， Nature Medicine (2020). DOI： 10.1038/s41591-020-1033-y ， www.nature.com/articles/s41591-020-1033-y